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1.5ml磁力架適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景
1.5ml磁力架適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景 發(fā)布時(shí)間:2024-09-18
1.5ml磁力架是一種實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,主要用于磁珠法分離純化細(xì)胞培養(yǎng)液上清、血清、尿液等樣本中的特定成分。這種磁力架具有8個(gè)孔,可以同時(shí)進(jìn)行8支1.5ml離心管的操作,非常適合處理小體積的樣品。由于配備了強(qiáng)力磁石,這種磁力架能夠在短時(shí)間內(nèi)捕獲微小的磁珠,從而提高了實(shí)驗(yàn)的效率。此外,中...
  • 2021

    9-26
    核糖核酸酶的分類和作用
    指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease,RNase),不同的RNase其專一性不同。核糖核酸酶,白色粉末,為具有球蛋白性狀的一種蛋白質(zhì)。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃,85℃以上失去作用,最適宜的pH...
  • 2021

    9-17
    siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度
    1、特性1:高復(fù)雜度混池(1)更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會(huì)導(dǎo)致更多的脫靶效應(yīng)。高復(fù)雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應(yīng)。(2)更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的...
  • 2021

    9-9
    單鏈建庫(kù)技術(shù)之革新產(chǎn)品,Swift RNA建庫(kù)試劑盒
    Swift擁有的Adaptase技術(shù),可以同時(shí)進(jìn)行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應(yīng)。高效率的Adaptase反應(yīng),允許起始量低至單個(gè)細(xì)胞。不依賴模板的化學(xué)反應(yīng),提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫(kù)。該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到多種Swift文庫(kù)構(gòu)建試劑盒中,包括...
  • 2021

    9-1
    16S+ITS測(cè)序的原理和用途
    16S+ITS測(cè)序是對(duì)特定長(zhǎng)度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進(jìn)行測(cè)序,目前主要是應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進(jìn)行測(cè)序。大多數(shù)天然微生物都不能通過(guò)傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進(jìn)行分離和克隆,這對(duì)于天然微生物定性和定量,探索微生物多樣性是嚴(yán)重的...
  • 2021

    8-31
    淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項(xiàng)
    rRNA作為總RNA中豐富的成員,提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少,且檢測(cè)過(guò)多會(huì)掩蓋其它基因的表達(dá)豐度,從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測(cè)難度。因此,通常在測(cè)序之前從總RNA樣品中去除rRNA,rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rR...
  • 2021

    8-30
    DNA建庫(kù)中PCR擴(kuò)增子建庫(kù)方法應(yīng)用相對(duì)較少的原因
    DNA建庫(kù)方法是分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)原理,其本質(zhì)就是在待測(cè)片段兩端加上接頭的過(guò)程。目前DNA建庫(kù)方法按照接頭連接方式不同可分為五類:TA克隆連接接頭建庫(kù)、Swift法建庫(kù)、轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)、PCR擴(kuò)增子建庫(kù)、平末端連接接頭建庫(kù)。其中平末端連接接頭的...
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